1月9日，华海药业公告，收到美国食品药品监督管理局的通知，公司向美国FDA申报的帕罗西汀缓释片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准。

（来源同花顺，以上信息为南都·湾财社AI大数据自动生成）