研究生一作!4所985,发Nature

时事新闻2023-09-10 20:33:15无忧百科

研究生一作!4所985,发Nature


近日,清华大学、复旦大学、南京大学和厦门大学等4所985相继发表Nature高水平论文。

更值得注意的是,多位博士研究生是论文的第一作者。

清华大学药学院袁琳洁博士是论文第一作者,厦门大学化学化工学院的博士研究生周诗远(南强优博计划)以及北京化工大学的施杰博士是论文的第一作者。

清华大学

2023年9月6日,清华大学张永辉及湖北大学郭瑞庭共同通讯在Nature 在线发表题为”Phosphoantigens glue butyrophilin 3A1 and 2A1 to activate Vγ9Vδ2 T cells“的研究论文,该研究展示了在人类和羊驼中,多个pAgs如何作为“分子胶”发挥作用,促进BTN3A1细胞内结构域与结构相似的亲丁酸蛋白BTN2A1之间的异聚结合。X射线晶体学研究表明,BTN3A1与pAg的结合形成了与BTN2A1直接结合的复合界面,各种pAg分子分别位于界面的中心,并以不同的亲和力粘合亲丁酸蛋白。

结构见解指导了诱变实验,导致细胞内BTN3A1-BTN2A1关联的破坏,消除了pAg介导的Vγ9Vδ2 T细胞活化。利用基于结构的分子动力学模拟、19F-NMR研究、嵌合受体工程和细胞间结合力的直接测量进行分析,揭示了pAg介导的BTN2A1关联如何以热力学有利的方式驱动BTN3A1细胞内波动,从而使BTN3A1从BTN2A1外畴推出,启动T细胞受体介导的γδ T细胞活化。实际上,该研究利用分子胶模型设计免疫疗法,展示了开发人类γδ T细胞功能的小分子激活剂和抑制剂的化学原理。

清华大学药学院袁琳洁博士为论文第一作者,马先强博士及湖北大学杨云云副教授为共同第一作者。张永辉教授为论文通讯作者,湖北大学郭瑞庭教授为共同通讯作者。研究得到了北京自然科学基金委、国家自然科学基金委、科技部、湖北洪山实验室等项目的支持。

复旦大学

2023年9月6日,复旦大学罗敏、卢智刚、高海及中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所赵允共同通讯在Nature 在线发表题为”CD300ld on neutrophils is required for tumour-driven immune suppression“的研究论文,该研究在肿瘤小鼠模型中进行了体内CRISPR-Cas9筛选,并确定CD300ld是肿瘤有利受体的首选候选。CD300ld在正常中性粒细胞中特异性表达,在PMN-MDSCs中发生肿瘤后表达上调。CD300ld敲除以PMN-MDSCs依赖的方式抑制多种肿瘤类型的发展。

CD300ld是PMN-MDSCs募集进入肿瘤及其抑制T细胞激活功能所必需的。CD300ld通过STAT3-S100A8/A9轴起作用,敲除CD300ld逆转肿瘤免疫抑制微环境。CD300ld在人类癌症中表达上调,并与患者生存表现出不利的相关性。阻断CD300ld活性可抑制肿瘤发展,并与抗PD1具有协同作用。总之,该研究发现CD300ld是PMN-MDSCs中一个关键的免疫抑制因子,是肿瘤免疫抵抗所必需的,并为癌症免疫治疗提供了一个潜在的靶点。

南京大学

2023年9月6日,南京大学高力波、徐洁及南方科技大学林君浩共同通讯(周振佳及侯福臣为共同第一作者)在Nature 在线发表题为“Stack growth of wafer-scale van der Waals superconductor heterostructures”的研究论文,该研究报告了一种在晶圆尺度上可控地生长多层vdW超导体异质结构(vdWSH)薄膜堆栈的高低温策略。

vdWSH中二维超导体的层数可以精确控制,已经成功地生长了27个双块,15个三块,5个四块和3个五块vdWSH薄膜(其中一个块代表一个二维材料)。形态学、光谱学和原子尺度结构分析表明,在大尺度上存在平行、干净和原子锋利的vdW界面,相邻层之间的污染很小。完整的vdW界面能够在厘米尺度上实现邻近诱导超导和超导约瑟夫森结。该研究制造的多层vdWSHs的过程可以很容易地推广到涉及2D材料的其他情况,潜在地加速下一代功能器件和应用的设计。

厦门大学

9月6日23时,厦门大学廖洪钢教授、孙世刚院士团队,与北京化工大学陈建峰院士团队和美国阿贡国家实验室徐桂良、Khalil Amine研究员团队合作,在国际顶级期刊Nature上发表了题为“Visualizing Interfacial Collective Reaction Behaviour of Li-S Batteries”的最新研究成果。该项成果基于自主研发建立的高时空分辨电化学原位液相透射电子显微系统(EC-TEM),对锂硫电池界面反应过程进行了深入研究,首次发现了锂硫电池电荷储存聚集反应新机制。

该工作得到国家自然科学基金委“化工纳微尺度过程强化”基础科学中心和基金项目的支持(项目批准号:22288102,22021001,U22A20396, 32101217,21991151,2191150,91934303),及中央高校基本科研业务费专项资金(20720220009)的资助,同时得到了固体表面物理化学国家重点实验室、能源材料化学协同创新中心和嘉庚创新实验室的支持。

该论文的第一作者是厦门大学化学化工学院的博士研究生周诗远(南强优博计划),以及北京化工大学的施杰博士。

来源:青塔综合自学校官网、iNature。

本文标签: 细胞  肿瘤  蛋白  介导  博士  研究生  

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